Graças a Deus tivemos alta ontem a tarde.
Fiquei de passar por aqui e dar notícias, mas chegando em casa, tive que arrumar tantas coisas e acabei nem entrando na net.
Dias fora de casa, já devem imaginar o resultado quando se retorna: pilhas e pilhas de roupas para lavar, passar, casa para limpar, potinhos com restinhos de comida dentro da gelaira a espera de uma mulher para lavar...
Não é fácil, né?
Mas o mais legal foi começar a faxina sabendo que a pequena está bem e se Deus quiser, vamos ficar muito, mas muito tempo sem precisar ir novamente para o hospital.
A noite recebemos a visita das amigas Salete (mãe da Joyce) e Paula (mãe do Kauan).
Os dois anjinhos estão internados na UTI do hospital VITA -Curitiba e mesmo assim vieram nos visitar.
Fiquei emocionada, é claro.
Sempre comento aqui no blog, que as mães de crianças especiais sempre se doam umas para as outras por viverem a mesma realidade.
Essa semana mesmo eu disse que acabamos tendo muitos "filhos" e nossos filhos, muitas "mães".
Obrigada mesmo meninas, do fundo do coração.
E estou na trocida para que seus filhos também saiam logo do hospital, pois a recuperação em casa é muito melhor.
A Joyce nós já sabemos que vai sair amanhã, mesmo que seja com o respirador, mas pelo menos vai pra casa... Que luta!
Segue a foto da visita:
Camilinha com cara de sono...
Hoje também tivemos visitas da tia Celina etio Pedro (tios do meus esposo) e também uma família que foram meus vizinhos por muitos anos.
Meu pai e meu irmão também passaram a tarde conosco.
Casa cheia!
Camilinha passou bem a noite e descansou do agito do hospital.
Está com o antibiótico, o que não tem feito muito bem para o intestino.
Desde ontem está com diarréia.
Continua com inalação, mas o chiado do peito diminuiu.
Hoje foi o primeira banho de banheira depois da cirurgia... Eu ainda tremo para pegá-la, pois tenho medo de machucar.
Meu esposo é mais corajoso e pega ela no colo, colcoa na caeira, movimenta.
Ainda estou receosa mas logo perco o medo...
Amanhã virá uma senhora para conhecê-la e ver se tem interesse em seu sua cuidadora.
Vamos torcer, pois a vida precisa voltar ao normal e eu tenho que voltar as minhas obrigações com meu trabalho.
Boa semana a todos
que bom que ja estão em casa val... bjoss !
ResponderExcluirOlá Valéria....estive visitando aqui seu blog e me identifiquei muito com o seu problema, visto q tambem tenho uma filha, de 4 anos com o mesmo diagnostico da sua: tetraparesia espastica. Espero q possa me ajudar quando preciso, uma vez que tem muito mais experiencia q eu. Acredito que temos o mesmo objetivo: amar ao maximo nossas meninas. Criei um blog pra minha pequena, esta ainda no começo....espero q possa dar uma passada la e participar dele :) ja sou membro aqui do seu :)
ResponderExcluirbjos e fiquem com Deus
Ja passei por lá para conhecer sua gatinha... e vamos sim trocar experiências!
Excluir#amigas
ah...o blog dela é giovannaisabelapetry.blogspot.com.br
ResponderExcluir