Boas notícias

Hoje a enfermeira Luciana Alpendre veio até nossa casa para a visita de supervisão. Ela disse qu a Camila estava com uma aparência boa, nem parecia estar encomodada com o gesso.
Amanhã que é único dia da semana que conseguimos dormir um pouquinho até mais tarde, vou ter que levantar cedo...
O Bruno (fisioterapeuta) que não veio na segunda- feira dessa semana, avisou a babá que vai repor a sessão da físio amanhã.
A Fernanda (fono) disse que virá amanhã também.
E para completar, ligaram da unidade de saúde do meu bairro para dizer que amanhã é a visita mensal do dentista.
Oh meu soninho de sábado indo embora...
Mas enfim, se é pela Camila, faço com todo o prazer e amor desse mundo.
Teremos a casa cheia amanhã pela manhã então...
O Emanuel é que adora... Ele ja fala desde pequeno que quer ser médico quando crescer pra cuidar da "Ninha". Quando mau sabia falar, ja dizia assim: "Vô ser méco quando ficá gandi".
Que benção!!! Deus é bom e compensa!!!
Obrigada Papai do Céu pelos meus filhos e pela minha família.


Hoje a Rosa (mãe da Lara) me mandou um e-mail. Elas ainda estão no hospital.
Soube pelo blog da Linda que a Joyce está na UTI. Ela teve uma parada respiratória.
Que Deus dê força pra Salete e seu esposo.
Conheci a Salete no hospital, no mês passado, mas por coincidência, trabalhamos juntas.

Oração, oração e oração. É o que peço por elas.

Agora, boas notícias!!!
Hoje o Gabriel (filho da Linda) foi pra casa. Estou numa alegria que até parece que foi a Camila quem saiu do hospital.
Vai aguardar a irmazinha Sofia nascer em casa, se Deus quiser!!!
Outra notícia que recebi foi da Cleo (mãe do Vini-doença de Krabbe).
Depois de 7 longos anos morando no hospital Pequeno Príncipe, eles finalmente poderão ir pra casa.

Estamos numa correria  agora para enconrar uma casa para o Vini e a Cleo.

Um recomeço que me emociona também. Agora eles estão precisando de tudo para ter dentro de uma casa.

O João Guilherme também ja saiu da UTI, graças a Deus. Ja está no quarto e logo volta pra Cuiabá, se Deus quiser.

Ah tempos queria indicar um livro que tenho. Comprei num Cebo, onde vendem livros usados.

Já lí várias vezes e até já emprestei para algumas amigas que tem filhos especiais para tirar cópia. Poderia só colocar o nome e autora do livro, mas tinha que mostrar a unha feita... Depois da alta da Camila, nem tempo pra manicure eu havia conseguido, mas hoje me dei esse luxo. 

Vou começar a postar trechos do livro aqui apartir da semana que vêm.

Soube agora a noite pela Linda a seguinte informação: 

Precisamos de juda para fazer uma manifestação/passeata. O SUS pretende cortar o NUTREN (leite) que fornece para as crianças especiais acima de 10 anos e que fazem uso de gastrostomia (sonda para alimentaçao). Este leite é rico em vitaminas.

Semana que vem, quando tiver mais infrmações a respeito, vou postar sobre isso esclarecendo melhor.

Mas de imediao, espero que nem ousem fazer isso.

Nossos filhos precisam e não tem como ficar sem.

Não é só alimento e sim caráter medicinal!!!!

Um final de semana abençoadíssimo.

Onde os milagres aconteçam.

Bj

Val